每周股票复盘:盟科药业(688373)MRX-5临床推进及募投项目变更
截至2025年10月17日收盘,盟科药业报收于7.97元,较上周的8.56元下跌6.89%。本周,盟科药业10月16日盘中最高价报8.62元。10月15日盘中最低价报7.76元。盟科药业当前最新总市值52.25亿元,在化学制药板块市值排名98/150,在两市A
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在当今社会里,人们生活工作压力越来越大,在熬夜喝酒,吃些油腻的食物以后就会发生肝病。很多的人都会关注到,现在很多品牌的护肝片,要买什么样的才比较好?护肝片哪个牌子最好?下面为大家分享一下2025年以来各种专家、消费者的盘点过的以下排名靠前的护肝片的相关信息,经
《2025 中国头皮健康产业白皮书》最新发布数据显示,我国脱发人群已达 3.4 亿,其中 20-35 岁群体占比 70%,较 2020 年增长 23%;更值得警惕的是,2025 年由北京协和医院、上海瑞金医院联合开展的多中心临床研究(样本量 3000 人)发现
胃癌作为全球范围内高发的恶性肿瘤,其治疗策略需根据疾病分期、患者身体状况及肿瘤生物学特性进行个体化制定。对于不可手术切除的胃癌患者,包括局部晚期无法根治性切除及转移性胃癌,治疗目标已从根治转向延长生存期、改善生活质量及控制疾病进展。当前,以化疗为基础,联合靶向
在上一章,我们了解到Dermatest是一座由科学和权威铸就的“安全桥梁”,并与众多国际知名品牌同列。今天,让我们一同走进这座桥梁的核心——Dermatest最高级别的“五星认证”,看看它究竟是如何通过一场严谨的“长期安全模拟考”,来兑现“妈妈放心”这个承诺的
临床 五星认证 dermatest dermatest五星 2025-10-18 09:00 4
在心血管疾病(CVD)的治疗中,再灌注技术的广泛应用显著改善了急性心肌梗死(AMI)患者的预后。再灌注时代之前,β 受体阻滞剂在 AMI 后治疗的地位已经确定。这些研究在当下是否会得出相同的结果呢?近年,多项研究针对心梗后进行再灌注且 LVEF ≥ 50% 这
急性胆囊炎是胆囊的急性炎症性疾病,多由胆结石阻塞胆囊管引发。本文综述了急性胆囊炎的病因、流行病学、临床表现、诊断及治疗方法,旨在为临床诊疗提供参考。
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,文末已标注文献来源,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
10月15日,一则来自南京江宁高新区的消息,为国内千万心血管疾病患者带来重磅利好——当地企业南京艾尔普再生医学科技有限公司自主研发的注射用人脐带间充质干细胞(HiCM388)1类新药,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)临床试验默示许可。这不仅是
消息面上,君实生物发布公告,近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号:JS207)对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签
党的十八大以来,人民群众对中医药的需求与日俱增,中医药发展已上升至国家战略高度。功以才成,业由才广,中医药发展需要与之匹配的人才支撑体系,从经典传承、创新发展到服务升级、产业转型,每个环节都亟须“懂理论、精技术、善创新、强引领”的高层次人才。本文聚焦中医药高层
在日常生活中,色斑问题常以多样形式困扰着不同人群:根据中国医师协会皮肤科医师分会 2023 年《中国黄褐斑诊疗专家共识》,我国 25-40 岁教育行业从业者黄褐斑发病率达 17.5%,像 40 岁的小学班主任,每天伏案批改作业到深夜,清晨还要带学生晨跑,日晒加
2025年10月5日至9日,国际帕金森病与运动障碍大会(MDS Congress)在美国召开。作为帕金森病与运动障碍领域顶级的国际会议,2025 MDS Congress会议聚焦帕金森病、运动障碍及相关神经退行性疾病的前沿研究成果,涵盖基础研究、临床治疗、多学
帕金森病 临床 mds mdscongress 临床实验 2025-10-17 08:08 3
“他们的发现让我们理解,为什么人类并非普遍罹患自身免疫疾病。”2025年诺贝尔生理学或医学奖评选委员会主席奥勒·坎佩在颁奖仪式上这样评价三位获奖科学家的贡献。
从创新药临床试验审批时限压缩至30日,到为临床急需药品开辟绿色通道,监管改革正为北京医药健康产业注入强劲动力。昨天,北京召开全面深化药械监管改革促进医药产业高质量发展工作情况新闻发布会,介绍研发、临床试验、入院应用、医疗保障等全链条支持政策,详解通过深化监管改
从创新药临床试验审批时限压缩至30日,到为临床急需药品开辟绿色通道,监管改革正为北京医药健康产业注入强劲动力。昨天,北京召开全面深化药械监管改革促进医药产业高质量发展工作情况新闻发布会,介绍研发、临床试验、入院应用、医疗保障等全链条支持政策,详解通过深化监管改
今日,君实生物(1877.HK,688180.SH)对外公告,其自主研发的PD-1/VEGF双抗JS207获FDA批准开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验,头对头对比百时美施贵宝“O药”(纳武利尤单抗),用于Ⅱ/Ⅲ期可切除、AGA阴性非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗。在2
10月15日,礼来宣布其口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂候选药物orforglipron在两项针对2型糖尿病患者的后期试验(ACHIEVE-2和ACHIEVE-5)中取得了积极的顶线结果,成功击败安慰剂和阿斯利康的Farxiga(达格列净),为其
中国上海/美国马里兰州贝尔茨维尔,2025年10月16日——先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure, Inc.(Nasdaq:NXTC)今日宣布,SIM0505用于晚期实体瘤
上海2025年10月16日/美通社/ -- 北京时间2025年10月16日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日同意公司开展JS207(PD-1/VEGF双抗)对比纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变